venereal disease research laboratory

歴史それは主に今日でも行われているようにVDRL試験は、ハリス、ローゼン、そしてリーデルによって1946年に開発されました。[1][編集]メカニズム（VDRL）も、治療に対する反応を評価するために、中枢神経系病変を検出するために、先天性梅毒の診断の補助として使用されている梅毒の血清学的スクリーニングnontreponemalです。テストの基礎は、梅毒患者が産生する抗体は、牛の心臓（ジホスファチジルグリセロール）の抽出物と反応することである。試験管流体の発泡、または "凝集"を介して可視化それゆえ、抗カルジオリピン抗体（IgG、IgMまたはIgA）を検出します。RPR（迅速血漿レアギン）テストはVDRLと同じ抗原を使用していますが、そのテストでは、顕微鏡を必要とせずに凝集反応の可視化を可能にするために炭素粒子を含むいくつかの他の分子に結合されています。他の多くの医療条件は、いくつかのウイルス（単核球症、肝炎）、薬物、妊娠、リウマチ熱、関節リウマチ、狼瘡、およびハンセン病を含む偽陽性の結果を、生成することができます。梅毒抗カルジオリピン抗体はβ-2糖独立しており、[2]のに対し、抗リン脂質抗体症候群（例えば、全身性に関連付けられている）に発生するものは、β-2の糖タンパク質に依存しますが、これは、それらを区別するために使用することができELISAアッセイこのテスト価の傾向として非常に有用である[3]（すなわち、落下力価は、治療の成功を示す）の疾患活動性に相関しています。それが後半に第三形態の場合を除き、梅毒のための非常に良好な感度を持っています。[編集]その他の検査インドで使用されているVDRLスライドこのような蛍光トレポネーマ抗体吸収（FTA-ABS）のテスト、梅毒トレポネーマ赤血球凝集アッセイ（TPHAとMHA-TP）（マイクロ血球凝集反応テスト（MHA-TP）としてトレポネーマ固有のテストがいくつかあります。MHA-TPが使用されている梅毒菌陽性の別の方法でテストした後に梅毒の感染を確認する。MHA-TPのテストでは、梅毒を起こす細菌に対する抗体を検出すると、最初の3〜4週間の間を除いて、すべての段階で梅毒を検出するために使用することができます。このテストでは、髄液で行われていません。MHA-TPのテストはほとんどそれ以上使用されていません。、[4]梅毒トレポネーマ粒子凝集アッセイ（TP-PA）、および確認するために使用することができトルイジン赤非加熱血清検査（信託口）正 VDRL結果はこれらのテストは、非トレポネーマ検査よりも梅毒のより具体的であり、陽性試験の存在下で、可能性が高い活動性感染を示しています。残念な ことに、このようなフランベジアのような他のトレポネーマ感染症、ベジェルとピンタ、おそらく非病原性の共生トレポネーマが発生する可能性があります肯定的なインチしかし、それは人が梅毒に感染された後にすべてのトレポネーマ特定のテストでは、梅毒が適切に扱われている場合でも、生活のために肯定的なままであることに注意しなければなりません。したがって、テストのこれらの型は梅毒の治療を監視するために使用することはできません。自動化されたRPRテスト（ART）が大規模なテストのための利用可能です。